RvNews | Dashboard

Матеріал

22:54 29.04.2024 1088

Заголовок

Постійне посилання: https://www.rvnews.rv.ua/post/view/1714420480-genetichne-doslidzhennya-plodu-chomu-vazhlivo-y-koli-neobhidno-provoditi

Підзаголовок

Короткий опис

Текст

<p><strong>Генетичний скринінг плоду — це дослідження, яке дає змогу неінвазивними методами оцінити стан плоду та спрогнозувати можливий розвиток генетичних аномалій. Воно необхідне для своєчасного реагування на виявлену проблему — виконання аборту, якщо патологія занадто серйозна, або підготовку до терапії, якщо проблему можна вирішити хірургічно.</strong></p>
<p>Як генетичний скринінг використовують різноманітні методи — дослідження на альфа-фетопротеїн, програма PRISCA, <a style="text-decoration: none;" href="https://dobrobut.com/ua/services/c-neinvazivnyj-prenatalnyj-skrining-panorama-natera-dla-monozigotnoj-dvuplodnoj-beremennosti">НІПТ тест</a>. Усі вони передбачають забір крові в матері та проведення аналізу генетичного матеріалу плода (який циркулює в ній після фізіологічного руйнування деякої кількості клітин) і специфічних речовин, які синтезуються під час вагітності. Розглянемо всі види скринінгу.</p>
<div class="image-in-post-container"><img src="https://admin.rvnews.rv.ua/uploads/600x400/2024/04/29/c902c46f57f399d763b3644f5df0074a.jpeg" alt="null" /></div>
<h2>Види генетичного скринінгу</h2>
<p>Усім жінкам рекомендується проходити неінвазивний скринінг, адже він безпечний для дитини й не може зашкодити протіканню вагітності. До нього належать три типи тестування:</p>
<ol>
<li>Аналіз на бета-ХГЛ і PAPP. Здається одночасно з проведенням першого УЗД і потребує оцінки отриманих під час сонографії даних. Після цього спеціальна програма розраховує рівень індивідуального ризику для дитини щодо наявності хромосомних патологій. Проводиться з 10-го до 13-го тижня.</li>
<li>Аналіз на АФП, ХГЛ, вільний естріол. Проводиться одночасно з другим скринінгом — бажано на 16–18-му тижні. Крім можливих генетичних аномалій, виявляються також дефекти нервової трубки — наприклад, spina bifida.</li>
<li>НІПТ-тестування. Досліджується ДНК дитини в крові матері. Це дає змогу виявити кількісні хромосомні патології: синдром Дауна, синдром Патау, синдром Клайнфельтера, синдром Тернера, синдром Едвардса. Також так можна точно визначити стать дитини й, можливо, виключити патології, пов'язані з Y-хромосомою.</li>
</ol>
<div class="image-in-post-container"><img src="https://admin.rvnews.rv.ua/uploads/600x400/2024/04/29/4853bb84d70869e2461d5c79d3e479cc.png" alt="null" /></div>
<p>Останній тест зазвичай не проводиться всім жінкам і використовується за показаннями. До них належать:</p>
<ul>
<li>патологічні зміни в результатах першого скринінгу або сумнівні результати;</li>
<li>наявність хромосомних патологій у попередніх дітей у сім'ї;</li>
<li>хромосомні патології в батьків;</li>
<li>пізній вік матері або батька — понад 35 і 42 роки відповідно.</li>
</ul>
<h2>Що робити, якщо результати тесту погані</h2>
<p>Якщо були виконані перелічені тести й вони показали високу ймовірність виникнення хромосомних патологій, необхідно вдатися до інвазивних методів дослідження. Для цього проводиться амніоцентез — взяття на аналіз навколоплідних вод, які містять генетичний матеріал плода в достатній кількості, щоби повноцінно дослідити каріотип.</p>
<p> </p>

Додатково

Джерело

Посилання на джерело

http://

Автор

Перегляди

SEO

Ключові слова

Опис

Редагувати матеріал форма редагування матеріалу

Матеріал

Додатково

SEO

Головне зображення

Публікація

Статус

Оприлюднити

Категорії

Зв’язані матеріали

Теги & SEO

RSS

Підтвердження

В кошик

Langdon's Birthday

Frodo Updated His Profile

Nora Joined Mailing List

Cron Job 254 Executed